嘉兴医药厂装修医药厂净化环境控制的重要性

嘉兴医药厂装修医药厂净化环境控制的重中之重。医药厂净化区的设备，管道中堆积的污染物，可直接污染药品，但不影响净化检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术并不代表GMP！净化等级不适用于表征悬浮颗粒物的物理性、化学性、放射性和生命性。对药品生产过程和工艺不熟悉，不了解污染原因和污染物质堆积的地方，不掌握去除污染物的方法和评价标准，认为清洁度符合要求的洁净室可以生产优质药品是GMP认识上的一大误区。

由于对主观理解的误解，在污染控制过程中不利于清洁技术的应用，一些制药厂在投入大量资金进行改造后，药品质量没有得到显著提高。

嘉兴医药厂装修医药清洁生产厂房的设计、施工、厂房设备设施的制造、安装、生产原辅材料、包装材料的质量、人类净材料净设施净设施控制程序将影响产品质量。分析后认为，影响产品质量的施工是由于过程控制环节存在问题，在安装和施工过程中存在隐患，具体表现如下：

1.空调系统风道内壁不干净，连接不严，漏风率过大；

2.彩钢板围护结构不严密，洁净室和技术夹层(吊顶)密封措施不当，门不密闭。

3.洁净室内的装饰型材和工艺管道形成死角，积尘；

4.未按设计要求施工的个别位置，不能满足相关要求；

5.密封胶质量不过关，易脱落，变质；

6.回风，从排风到进道，排风彩钢夹道相通；

7.不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型，如工艺纯水、注射水；

8.空气倒灌造成污染的风道止回阀动作不灵；

9.管道框架、附件易积尘，排水系统安装质量不合格；

10.洁净室压差整定不合格，净室压差整定不合格。

因此，对于每一家专业的嘉兴医药厂装修公司来说，无论是净化水平高还是净化水平低，厂房净化工程的施工都必须在进入污染源之前为制药厂做好工程的过程控制。